Alla continua ricerca ......Scoperti Virus Responsabili della Miastenia

SCOPERTI VIRUS RESPONSABILI DELLA MIASTENIA

Vista che si sdoppia, difficoltà a parlare, a deglutire, a respirare e perdita di forza muscolare anche negli arti: questi i principali sintomi di unamalattia neurologica nota come miastenia gravis, in cui si verifica un’alterazione nella trasmissione dei messaggi a livello neuromuscolare. 
Un bell'articolo da leggere:

• http://www.infosalute.info/news.php?id=130

La ricerca, coordinata dalla dottoressa Pia Bernasconi, dell’Unità operativa Neurologia IV  della Fondazione Istituto neurologico Carlo Besta di Milano, avrebbero dimostrato, per la prima volta, la presenza di virus nel timo dei pazienti affetti da questa malattia.diretta dal dottor Renato Mantegazza, è stato divulgato attraverso due studi condotti in parallelo pubblicati sulle riviste Neurolgy e Annals of Neurology.
Due studi condotti in cui nel primo è stata riscontrata la presenzanel timo  del virus responsabile della poliomielite e nel secondo il virus di Epstein Barr responsabile della mononucleosi


INFO E CONTATTI SULLO STUDIO:

• http://www.istituto-besta.it/Area-Ricerca.aspx?doc=Elenco-Unita-Operative&IdUO=UO-NEUROIMMUNOLOGIAMALATTIENEUROMUSCOLARI

Dir. Renato Mantegazza

Istituto Besta Milano
Via Celoria 11, 20133 Milano (Italy)

tel. 02.2394.2282 / 2255
fax 02.70633874
e-mail: neurologia4@istituto-besta.it
Tutte le info e i numeri utili sul Besta
http://www.istituto-besta.it/Area-Clinica.aspx?doc=Numeri-utili

INFO E CONTATTI MIASTENIA:
Questo è quello che ho trovato

• http://www.neurologia.it/miastenia/miastenia_info.html

Un bell'articolo scritto dal 

Dr. Reinhard Prior - Specialista e Docente di Neurologia - Bari Centro di Neurologia Bari - Corso Cavour 60 - Bari
Prenotazioni di visite ed esami diagnostici: Tel. 080 528 9269 e http://www.neurologia.it/info.html


Il Sito dell'Associazione Italiana è il seguente:
http://www.miastenia.it/


Dove rivolgersi:
Cl Neurologica - IIa Fac Medicina Ospedale S. Andrea - Via di Grottarossa 1035/1039 - 00189 Roma
06 33775377- 0633775937 
Ist Neurologia - Univ Cattolica Sacro Cuore - L.go F.Vito1 - 00168 Roma
06 30544182
e qui i riferimenti esteri:
http://www.miastenia.it/u_area_utenti/u_08b_estero.php

A 

Alla continua ricerca .....Siringomielia

I siti che descrivono la Siringomielia sono in associazione alla sindrome di Arnold Chiari di cui ho già parlato in un altro post.

Cos’è la siringomielia?

Il midollo spinale è l’organo nervoso che passa attraverso la colonna vertebrale e va dalla fossa del cranio, che comunica con la colonna vertebrale, fino alla vertebra L1. Durante il tragitto nascono tutti i nervi motori e sensitivi dalla base della testa fino alla fine della colonna vertebrale nel coccige. Il midollo spinale è come l’encefalo, formato da una parte centrale a forma di farfalla che è costituita da una sostanza grigia con predominio di cellule nervose e avvolta da una sostanza bianca con predominio di fibre nervose. Quando nel midollo spinale appare una cavità con la forma di una ciste che colpisce principalmente la sostanza grigia, questa prende il nome di siringomielia, poiché questa fossa centrale dà al midollo spinale l’aspetto di un flauto o syrinx in greco. Nella maggior parte dei casi non se ne conoscono le cause.

Che sintomi presenta?

Il paziente soffre alterazioni del tatto in qualche parte del corpo, specialmente alle braccia, riesce a notare il tatto ma non la temperatura degli oggetti, pertanto si brucia facilmente senza provare dolore. 

Il paziente perde massa muscolare e ciò provoca la diminuzione della forza, presenta alterazioni nel camminare e può persino restare invalido.

I sintomi più comuni  sono: mancanza di sensibilità (specialmente al caldo e al freddo), debolezza o spasmi muscolari, difficoltà motorie, intorpidimento o sensibilità diminuita come diminuzione nella percezione del dolore o della temperatura, della sensibilità al collo, spalle, braccia e tronco,  stanchezza, parestesie, incontinenza. Inoltre, la maggior parte dei pazienti soffre di male di testa e di altri dolori di origine neuropatica. 

In alcuni pazienti la Siringomielia può portare a gravi danni neurologici, fino alla paraplegia

Da Wikipedia: La siringomielia può essere congenita o acquisita. Le forme acquisite di siringomielia come complicanza di trauma, meningite, emorragie, neoplasie. In queste circostanze la siringa si forma nella porzione di midollo spinale danneggiato dal primo insulto. In seguito la cisti si espande. Questa forma viene talvolta definita siringomielia non comunicante. I sintomi si manifestano mesi o anni dopo l'insulto primitivo.

Il sintomo iniziale più importante della siringomielia post-traumatica è il dolore ^[4]. Una delle cause tipiche di siringomielia post-traumatica è un incidente stradale o un simile trauma che determinano un colpo di frusta.

L'Istituto Neurologico di Barcellona tratta la Siringomielia:

• http://www.institutchiaribcn.com/index.php?arxiu=documents&idioma=6&id_subfamilia=4507

Questi i recapiti:

Institut Chiari de Barcelona

Indirizzo:

Paseo Manuel Girona, 16,08034, Barcelona, Spain

Orario d'attenzione
Lunedi e mercoledi: h9:00-14.00, h15:00-18.30 (UTC+1)
Martedi e giovedi: h9.00-15:00 (UTC+1)
Venerdi: h9.00-14:00 (UTC+1)
Sabato e domenica: chiuso

Il Sito della fondazione Chiari ha il seguente link: 

• http://www.chiarifoundationbcn.com/

• http://www.institutneurologicbcn.com/
• Sul sito è possibile anche chiedere una consultazione al seguente link http://www.cematica.net/contact.htm

Della Siringomielia se ne occupa il  

Dr. Miguel B. Royo Salvador 

Neurochirurgia e Colonna Vertebrale

• http://www.institutneurologicbcn.com/it/inb_neurocirug_sirignomielia.htm

Dottore in Medicina e Chirurgia Neurochirurgo Neurologo Direttore dell’Institut Neurològic de Barcelona
E-Mail: mroyo@institutneurologicbcn.com che dice

"La scoliosi, la siringomielia e la malformazione di Arnold-Chiari si possono arrestare".

Questo il sito italiano dell'Associazione Italiana Siringomielia e malformazione di Arnold Chiari

• http://www.aismac.org/

Qui scoprite come alleviare i sintomi.

Qui i dettagli di cosa si può fare in caso di Siringomielia: 

A CHI RIVOLGERSI QUANDO SI SCOPRE DI ESSERE AFFETTI DA AC1 O SM

TRATTAMENTI CHIRURGICI

Cosa fare se lo specialista propone un intervento
Le tipologie di intervento

TRATTAMENTI NON CHIRURGICI

I farmaci e le terapie antidolorifiche
La fisioterapia

COME MIGLIORARE LA QUALITÀ DELLA VITA

Le attività fisiche
Consigli pratici per la vita di tutti i giorni
Farsi aiutare: i diritti dei malati
Farsi aiutare: l'assistenza psicologica

e questi i recapiti: Associazione Italiana Siringomielia e Arnold Chiari - AISMAC Onlus
C.F. 94051200015
Via Monte Bianco 20 - 10048 Vinovo (TO)
tel.: 011.9653031-9615193 - fax 9654723 - e-mail: aismac@alice.it
Questo è IL NUMERO se volete donare il 5X1000 all'AISMAC: 94051200015 Non costa niente, ma vale TANTO

Questi alcuni  forum sulla Siringomielia 

• http://freeforumzone.leonardo.it/forum.aspx?c=103286&f=103286
• http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,1079

Queste le associazioni internazionali 

• http://www.aismac.org/link_000.php

Ovviamente non volevo trascurare il sito della consulta nazionale delle malattie rare 

• http://www.consultanazionalemalattierare.it/ di cui vi lascio anche l'email info@consultanazionalemalattierare.it e il numero verde 800 89 69 49 attivo dal lunedì al venerdi dalle 9 alle 20

• ISS : CNMR : Rete Nazionale e centri di diagnosi e cura

Domenica Taruscio

Istituto Superiore di Sanità 

Via Giano della Bella, 34 

00161 - Roma (I) 

Telefono: 06 4990 4017 

Fax: 06 4990 4370 

taruscio@iss.it

Per tutto il resto vi rimando alla pagina link utili

Link Utili

Chiari e Siringomielia, Associazioni Internazionali, Società Scientifiche Italiane, Malattie Rare (Siti, Centri ricerca e associazioni) 

LINK CHIARI E SIRINGOMIELIA

• AIMA-Child (apri)
• Forum Siringomielia & C (apri)

ASSOCIAZIONI AC1 e SM EUROPEE

• Francia - APAISER (apri)
• Regno Unito - The Ann Conroy Trust (apri)
• Spagna - AFACPA (apri)
• Spagna - Amigos de Arnold Chiari (apri)
• Germania - DSCMeV (apri)

ASSOCIAZIONI AC1 e SM e SITI USA

• ASAP - American Syringomyelia Alliance Project (apri)
• WACMA - World Arnold Chiari Malformation Association (apri)
• Chiari Connection International (apri)
• Conquer Chiari - C&S Patient Education Foundation (apri)

CENTRI DI CURA E RICERCA AC1 E SM

• Referenti Neurologie Nazionali (apri) 

• The Chiari Institute (apri)
• The Chiari Care Center at The Medical Center of Aurora (apri)
• Clinica Neurologica Università di Pisa - Sezione "Chiari e Siringomielia" (apri)
• Azienda Ospedaliera CTO-Maria Adelaide di Torino - Gruppo di Lavoro multidisciplinare su “Siringomielia-Malformazione di Arnold-Chiari” (apri 

SOCIETÀ SCIENTIFICHE ITALIANE

• SIN - Società Italiana di Neurologia (apri)
• SINch - Società Italiana di Neurochirurgia (apri)
• SNO - Società dei Neurologi, Neurochirurghi e Neuroradiologi Ospedalieri (apri)
• AINR - Associazione Italiana di Neuroradiologia (apri)
• SIMFER - Società Italiana di Medicina Fisica e Riabilitativa (apri)
• SIGU - Società Italiana di Genetica Umana (apri)

LINK MALATTIE RARE

SITI ISTITUZIONALI M. R.

(per le Regioni non dotate di un proprio sito Internet sulle malattie rare, fare riferimento alle pagine dell'ISS-Centro Nazionale Malattie Rare sui Presidi Regionali)

• Portale della Salute UE - Malattie Rare (apri)
• Ministero della Salute - Rete Nazionale Malattie Rare (apri)
• Istituto Superiore di Sanità - Centro Nazionale Malattie Rare (apri)
• Istituto Superiore di Sanità - Presidi Regionali delle Malattie Rare (apri) oppure (apri)
• Istituto Superiore di Sanità - Presidi Regionali per la Sindrome di Arnold Chiari (apri)
• Istituto Superiore di Sanità - Network Italiano Promozione Acido Folico (apri)
• Consulta Nazionale delle Malattie Rare (apri oppure apri)
• Regione Campania (apri)
• Regione Emilia Romagna - Portale della Regione - Riferimenti regionali sulle Malattie Rare (apri)
• Regione Lazio - Comune di Roma - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - Il portale pediatrico delle Malattie Rare (apri)
• Regione Lazio - Comune di Roma - Policlinico "Umberto I" - Malattie Rare - Centri di Riferimento Regionali (apri)
• Regione Lombardia - Centro di coordinamento della Rete Regionale per le Malattie Rare (apri)
• Regione Piemonte - Rete Regionale malattie Rare (apri)
• Regione Puglia - Centri per le Malattie Rare (apri)
• Regione Sardegna - Centro delle Malattie Rare - Sito del Registro delle Malattie Rare (apri)
• Regione Toscana - Servizio Sanitario - Riferimenti regionali sulle Malattie Rare (apri)
• Regione Umbria (apri)
• Regione Veneto - Centro delle Malattie Rare - Sito del Registro delle Malattie Rare (apri)

CENTRI DI RICERCA M. R.

• Istituto di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri" - Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare Aldo e Cele Daccò (Centro di Coordinamento della Rete Regionale per le Malattie Rare Lombardia) (apri)
• CMID - Centro Multidisciplinare di ricerche di Immunopatologia e Documentazione su malattie rare (Centro di Coordinamento della Rete Interregionale per le Malattie Rare del Piemonte e della Valle d'Aosta) (apri)

ASSOCIAZIONI, FEDERAZIONI, ORGANIZZAZIONI E SERVIZI INFORMATIVI M. R.

• ICORD - International Conferences for Rare Diseases and Orphan Drugs (apri)
• Eurordis - European Organisation for rare Diseases (apri)
• Uniamo FIMR Onlus - Federazione Italiana Malattie Rare (apri)
• Pollicino (banca dati sulle malattie rare a cura di Uniamo FIMR Onlus) (apri)
• Orphanet Italia (servizio di informazioni sulle malattie rare e i farmaci orfani) (apri)
• Orphanet - Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani (apri)
• Associazione Rete Malattie Rare (apri)
• Aidweb - The International Lions Portal on Rare Diseases (apri)
• Comitato Telethon Fondazione Onlus - Fondazione Telethon (apri)
• Associazione "G. Dossetti" (apri)
• FMRI - Federazione Malattie Rare Infantili (apri)
• FIAN - Federazione Italiana Associazioni Neurologiche di Pazienti (apri)
• Cittadinanzattiva (associazione di consumatori) - pagina sulle malattie rare (apri)
• Cittadinanzattiva - Coordinamento Nazionale Associazioni Malati Cronici (apri)
• Associazione Nazionale Mutilati e Invalidi Civili (apri)

Domani

...la seconda puntura lombare in 3 giorni e la terza risonanza magnetica con contrasto, e iniziano anche a farmi bombardamenti di cortisone....tutto questo perchè non riescono a capire cosa ho.
E se lo capivano che mi facevano?

Il guerriero della luce crede. Poiché crede nei miracoli, i miracoli cominciano ad accadere.

Questa sera mi serve proprio questa frase...in attesa della risposta di domani. Pregate per me

Io mi merito

Questo è un esercizio di Louise Hay che volevo condividere con voi. Si chiama IO MI MERITO!
Guardatevi allo specchio e ditevi: "Io mi merito di avere/essere _______________ e lo voglio ora". Ripetetelo due o tre volte.
Come vi sentite? Prestate sempre attenzione alle vostre sensazioni, a quello che succede nel vostro corpo. Vi sembra vero o vi sentite ancora inadeguati? 
Se provate ancora sensazioni negative, riprendete ad affermare:"Abbandono lo schema della mia coscienza che provoca resistenza nei confronti del mio benessere". "Io mi merito__________________".
Ripetete ciò fino a raggiungere un sentimento di accettazione,  anche se vi costerà parecchi giorni di lavoro.

Bene. IO MI MERITO DI STAR BENE!

Ragazzi ho una fifa!

Scusate mi connetto un minuto solo, ho una fifa pazzesca. Il medico è arrivato e mi ha appena detto che devo fare una puntura lombare. Vi aggiorno. Baci e grazie a tutti, mi state dando tanta forza ed energia.

***

La puntura lombare per fortuna non ha fatto il male che credevo. Me l'hanno fatta direttamente nella camera. E' stata un pò lunga perchè il liquido usciva lentamente ela cosa noiosa è che sono stato un'oretta e mezza a pancia in sotto e poi fermo nel letto. Mi hanno detto che le conseguenze potevano essere un noiosissimo e violento mal di testa che dura anche una settimana, uscita di liquido e infezioni tipo meningite. Quindi ho fatto il bravo e sono stato fermo per un pò.

Poi mi sono presi pensieri di agitazione, immaginavo di non riuscire a muovere più le gambe e mi sono alzato, ho fatto il corridoio del reparto e sono tornato indietro.

Non vi sto nemmeno a dire. Sono diventato bianchissimo, ho iniziato a sudare, mi mancavano le forze e mi girava la testa. Sono corso a letto e mi hanno spiegato che era tutto normale. Ma che fifa.

Mi ricovero

Bene ragazzi,
la chiamata è arrivata! Oggi pomeriggio mi ricovero. Mi serve supporto. Vi aggiornerò con le risposte. Un saluto a tutti.

Alla continua ricerca ......Sindrome di Arnold Chiari

Anche oggi su internet e anche oggi alla ricerca di qualcosa, mi sono imbattuto nella sindrome di Arnold Chiari, un'altra sindrome di cui non si sa quasi nulla. I sintomi sono tanti tra cui difficoltà a deglutire e a parlare, perdita del controllo del movimento fine, problemi di equilibrio e deficit sensitivi, sintomi neurologici secondari al coinvolgimento del tronco encefalico e dei nervi cranici, nonché del midollo spinale. Inoltre da Ipertensione endocranica si può avere Cefalea tipica, rigidità nucale, da Compressione del tronco si può avere Apnee notturne, cardiopalmo, da Coinvolgimento dei nervi cranici si può avere Disfagia, disfonia, anomalie della motilità oculare, ipoacusia, da Compressione midollare si può avere Alterazioni della sensibilità, spasticità, perdita della motilità fine e di deambulazione, disfunzione sfinterica e da Sintomi cerebellari si può avere Nistagmo, atassia, vertigini.(fonte e risonanze)

Qui trovate come alleviare i sintomi e info:
http://www.aismac.org/patologie_003.php
http://www.arnold-chiari.it/
e qui il sito internazionale:
http://www.pressenter.com/~wacma/


Ho trovato un interessante riferimento che è l'unità spinale unipolare presso l'ospedale Niguarda:


Questi i riferimenti:
Direttore:Redaelli Tiziana

équipe:Cassinis Adriana, Manera Claudio, Piccolo Immacolata, Tosi Raffaella

Caposala:
Ziglioli Noemi
Tel. segreteria: +39 02 6444.3945
Mail segreteria:unitaspinale@ospedaleniguarda.it

http://www.ospedaleniguarda.it/content/struttura/9_59.html


Altri riferimenti:
Nazionali: http://www.arnold-chiari.it/testo_elenco_neurochirurgie.html
Lazio: Lazio - Direttore u.o neurochirurgia: 
Prof:Concezio Di Rocco
U.C.S.C. Policlinico Universitario A. Gemelli 
L.go A. Gemelli 8
00168 Roma 
Tel: 06/30154587 06-30154795
Fax: 06/3051343http://www.institutneurologicbcn.com/it/inb_neurocirug_arnold-chiari.htm

In attesa

Ho ricevuto la chiamata dal Policlinico di Tor Vergata a Roma, mi hanno chiesto i miei dati e mi hanno detto che appena si libera un posto mi chiameranno. E' questione di ore.
Non so. Ho paura che invece di venire a capo di qualcosa mi mettano solo più paura e continuino a non capirci niente. Ed ora aspetto....

Apprezza ciò che sei perché tu sei amore, quell'amore che cerchi in ogni cosa e in ogni dove. Accogli ciò che tu sei perché tu sei ciò che cerchi di essere, ciò che tu vuoi essere, tu sei la vita che crea la tua vita. Accetta te stesso, amore del tuo amore, perché tu sei ciò che hai tanto bisogno di essere. Sorridi all'amore che tu emani perché tu sei quell'amore che cerchi in ogni luogo, pace dei tuoi sensi.

Alla continua ricerca ...... CFS,CFIDS ed encefalite mialgica/ME

Alla continua ricerca di similitudini con i miei sintomi mi sono imbattuto in un sito che parlava di CFS,CFIDS ed encefalite mialgica/ME ed ho trovato alcune similitudini con quello che ho provato io.
In effetti io sono stato malissimo da novembre del 2009. Dopo aver preso una classica influenza, o forse era la H1N1, i medici hanno detto che era probabile in quanto prima rispetto all'influenza stagionale, mi sono ripreso con difficoltà. Passato un mesetto mi sono sentito stanchissimo, non riuscivo ad alzarmi dal letto, sudavo, avevo le mani fredde. Questo tra alti e bassi (alcuni mesi mi sentivo meglio, altri stavo molto male) ha avuto il suo picco, tra fine settembre e novembre del 2010. Non ce la facevo proprio a stare in piedi, non avevo forze e sudavo talmente tanto da riempire asciugamani interi che strizzavo riempiendo bacinelle d'acqua, anche una trentina di volte al giorno. E tantissimi altri sintomi. I globuli bianchi erano alti. Nessuno ci ha capito nulla, gli esami erano tutti più o meno in ordine, tranne la risonanza che, ripeto, ad oggi nessuno ha saputo decifrare. 


Dove reperire info e notizie sulla CFS/ME:

• http://www.hfme.org/mesymptoms.htm

Vi segnalo dei siti dove sono presenti ipotetici sintomi (perchè la malattia è varia) della CFS/ME:

• http://cfsfibromialgiamcs.sitiwebs.com/page5.php

Descrizione sintomi trovate anche su:

• http://www.cfsitalia.it/public/CFSForum/index.php/topic/1009-cfs-descrizione-della-sindrome-e-ipotesi/
• http://www.associazionecfs.it/sintomi.htm

E sempre su cfs italia trovate gli esami da fare che vi possono aiutare


http://www.cfsitalia.it/public/CFSForum/index.php/topic/1615-trad-esami-per-la-mecfs/

Importante la lista dei luoghi dove rivolgersi se si pensa di essere affetti da CFS/ME



Centri Diagnosi in Italia come da sito: http://www.cfsitalia.it/Centri.html

Aviano

Centro di Riferimento Oncologico, Divisione di Oncologia Medica A,

Via Pedemontana Occidentale, Aviano, Pordenone.

Prof. Umberto Tirelli

tel.: 0434.659284

www.umbertotirelli.it

 

Bari
Ospedale Policlinico di Bari
Prof.Vito Covelli (Reparto Neurologia) "intramoenia"

Tel. 080.5592.311
      080.5592.303    Segreteria Divisione Neurologia
www.vitocovelli.it
info@vitocovelli.it
 


 Chieti


Cattedra Malattie Infettive, Istituto di Fisiopatologia Medica. Ospedale Santissima Annunziata.
Prof. Eligio Pizzigallo tel. 0871.562224

Ambulatorio visite CFS tel. 0871.358880

Prof. Jacopo Vecchiet e Dott.ssa Delia Racciatti 

tel. 0871.358684 - Reparto
tel. 0871.358686 - Guardiola Reparto
Potete trovare informazioni sul reparto,equipe  e sulle attività  svolte sul sito della ASL di Chieti: ATTIVITA' del Reparto

Roma
Policlinico Umberto I, Dipartimento di Clinica e Terapia Medica Applicata
Divisione di Reumatologia
Dott. Conti, Dott.ssa Priori, Dott. Alessandri
Per appuntamenti Rep.Reumatologia

tel.: 06.49974685

Verona 

Centro Medicina Preventiva
Dott.Oliviero Bosco
Via Germania 20, Verona
tel. 045.8622233
(si consiglia di telefonare in prima mattinata o verso le ore 13.00 oppure dalle ore14.30 in poi) 
 

Verona 

Centro di riferimento nazionale A.N.FI.SC ONLUS.

Una struttura universitaria ambulatoriale che si occuperà dello studio delle suddette patologie, del monitoraggio dei pazienti, dei dati epidemiologici e delle cure.

Il Centro di riferimento si trova presso l’Istituto di Reumatologia di Borgo Trento, diretto dal Prof. Silvano Adami con il supporto della sua equipe.

L’attività ambulatoriale si svolgerà a Valeggio sul Mincio (Verona, a 20 minuti in auto o mezzi pubblici dalla Stazione Porta Nuova, e a 10 minuti da Peschiera), presso una struttura pubblica dell’ASL, sotto la responsabilità della dottoressa Irma Lippolis, a partire da venerdì 9 Ottobre 2010 dalle 9.00 alle 13.00 e dalle 14.00 alle 15.00.

Le prestazioni dell'ambulatorio sono convenzionate con il Servizio Sanitario Nazionale richiedere al proprio medico di base l'impegnativa per VISITA REUMATOLOGICA PER FM O CFS.

Per prenotare una visita, telefonare al numero 045 6338565 e rivolgersi alla signorina Serena.


Per altre informazioni e su come raggiungere il centro andate al sito dell'ANFISC: Centro di riferimento nazionale A.N.FI.SC ONLUS


AGGIORNAMENTO 08/10/2010

NUOVE MODALITA' PER APPUNTAMENTO VISITA VALEGGIO SUL MINCIO
AMBULATORIO FIBROMIALGIA

La richiesta di prenotazione va inviata al n. di fax 045 6338686 scrivendo il proprio nome e cognome, numero di telefono (preferibile il cellulare) sul quale venire richiamati.

La signora Luigina richiamerà nei giorni a seguire per fissare l'appuntamento.
Per chi fosse sprovvisto di fax o avesse difficoltà a spedirlo la signora Luigina riceverà le telefonate ogni GIOVEDI' dalle ore 11.00 alle ore 12.30 al seguente numero 045 6338601 per fissare direttamente gli appuntamenti.

Per[/B] chi avesse delle difficoltà a fare tutto questo può chiamare la segreteria ANFISC al n. 0437 471103 Il mercoledì dalle 15.00 alle 18.30 , Cell. 348 6992878 tutti i giorni dalle 15.00 alle 18.30, possiamo mandare un fax cumulativo con i nominativi, poi la segreteria dell'ambulatorio provvederà a chiamare gli ammalati.

Vi chiediamo di attenervi scrupolosamente a queste nuove indicazioni, i vecchi riferimenti non avranno più valenza

Nei primi momenti di transizione Serena darà alle signore le indicazioni qui contenute.

Per tutte le informazioni controllate gli aggiornamenti periodici su http://www.cfsitalia.it/

Spero di esservi stato d'aiuto :)